Les effets psychosociaux de l'endométriose sur la vie des femmes atteintes en Abitibi-Témiscamingue

Gagnon, Josiane (2026). Les effets psychosociaux de l'endométriose sur la vie des femmes atteintes en Abitibi-Témiscamingue. (Mémoire de maîtrise). Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue. Depositum. https://depositum.uqat.ca/id/eprint/1828

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Résumé

L’endométriose est une maladie chronique et inflammatoire qui touche environ 10 % des femmes en âge de procréer à travers le monde. La prévalence de cette condition varie considérablement d’un pays à l’autre, allant de 1 % des femmes en Espagne à 12 % en Australie, tandis qu’elle est estimée à 7 % au Canada. Plus précisément, au Québec, 5,6 % des femmes (n = 28 914) seraient atteintes d’endométriose. Cette maladie est accompagnée de symptômes douloureux et invalidants qui engendrent des conséquences sur les sphères psychologiques et sociales de la vie des femmes atteintes. Bien que ces effets aient été étudiés à travers le monde et au Canada, peu d’étude semble s’attarder sur l’expérience des femmes québécoises, notamment celles vivant en région éloignée, comme l’Abitibi-Témiscamingue (A-T). L’objectif général de cette étude était d’évaluer les effets psychosociaux de l’endométriose sur la vie des femmes atteintes en A-T. Plus précisément, cette étude visait à 1) comprendre le parcours diagnostique des femmes atteintes d’endométriose en A-T, 2) explorer les conséquences de l’endométriose sur la vie professionnelle des femmes atteintes en A-T et 3) étudier l’impact de l’endométriose sur la vie conjugale des femmes atteintes en A-T. Une recherche de type qualitative exploratoire descriptive a été réalisée en A-T. Des entrevues individuelles semi-structurées ont été menées auprès des 19 femmes (n = 19). et ont été analysées selon l’analyse thématique de Paillé et Muchielli (2021). Concernant les interactions avec les professionnels de la santé (objectif # 1), les résultats démontrent que la majorité des participantes ont vécu de la banalisation de leurs dysménorrhées secondaires (DS) par les professionnels de la santé consultés en première ligne (médecins de famille, médecins à l’urgence, médecins en clinique de dépannage et infirmières en milieu scolaire), ainsi qu’une absence de prise de décision partagée concernant leurs hystérectomies avec leurs gynécologues traitant.e.s. Pour ce qui est des impacts de l’endométriose sur leurs vies professionnelles (objectif # 2), les résultats révèlent que la dysménorrhée secondaire (DS) ainsi que les saignements menstruels abondants (SMA) entraînaient des absences et nuisaient à leurs productivités au travail. La majorité des participantes ont pu compter sur des collègues et des employeurs empathiques et soutenants à leurs égards. Quant aux effets de l’endométriose sur la vie conjugale (objectif # 3), les résultats indiquent que la dyspareunie (DP) et les effets secondaires de la médication hormonale utilisée dans le traitement de cette maladie ont nui à leurs relations sexuelles avec leurs conjoints. La majorité de leurs conjoints étaient respectueux et compréhensifs envers elles. Ces résultats contribueront à une meilleure compréhension des impacts de l’endométriose sur les différentes sphères de la vie des femmes atteintes en A-T. Ils permettront également de sensibiliser les professionnels de la santé, tels que les infirmiers et infirmières, les employeurs et les conjoints à la réalité des femmes atteintes afin de leur offrir un soutien adapté à leurs besoins et à leurs réalités.

Type de document:	Thèse ou mémoires (Mémoire de maîtrise)
Directeur ou directrice de recherche:	Samb, Oumar Mallé
Codirecteurs de mémoire/thèse:	Isabelle, Sylvie
Mots-clés libres:	Endométriose, Défis, Résultats, difficultés, expérience, Femme, Qualité de vie, Douleur, dysménorrhée, dyspareunie, sexualité, infertilité, Préjugé, normalisation, stigmatisation, Canada, Canadienne, région éloignée, Endometriosis, Challenges, outcomes, difficulties, Womens, woman, female, womens heath, quality of life, experience, pain, dysmenorrhea, menstrual cramps, sexuality, infertility, prejudice, normalization, stigmatization, canadians, remote area, rural area, rural fringe, rural district
Divisions:	Santé > Maîtrise en sciences infirmières
Date de dépôt:	27 mai 2026 14:23
Dernière modification:	27 mai 2026 15:14
URI:	https://depositum.uqat.ca/id/eprint/1828

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